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研究稱,強生疫苗可使醫療工作者感染風險降低一半

研究稱,強生疫苗可使醫療工作者感染風險降低一半

Janice Kew, Antony Sguazzin, 彭博社 2021年09月09日
研究的早期數據顯示,這種疫苗對重癥患者有效。

近50萬南非醫療工作者參與的一項實驗的最新結果顯示,強生公司(Johnson & Johnson)的新冠疫苗可使感染新冠病毒的風險降低約一半。

這項名為Sisonke的研究的聯合負責人格倫達·格雷在接受采訪時說,絕大多數突破性感染都是輕癥,她援引了該實驗未發表的數據。這些早期數據顯示,這種疫苗對重癥患者有效。

與其他所有新冠疫苗一樣,強生疫苗的目的是測試其預防新冠肺炎重癥或死亡的作用。即便如此,在接種疫苗的人群中依舊出現了突破性感染,這些突破性感染病例體現了政府在阻止病毒傳播方面面臨的挑戰以及傳染性更強的病毒突變的潛在威脅。

位于南非約翰內斯堡的威特沃特斯蘭德大學(University of the Witwatersrand)的布魯斯·梅拉多教授利用建模技術預測了感染病毒的軌跡,他說,由于疫苗接種遲緩,疫苗在預防輕度感染方面的效力有限,這意味著“我們將繼續看到新冠病毒的擴散”。不過,他說,疫苗在預防重癥以及死亡方面的積極作用能夠阻止一場“人類災難”。

強生沒有立即回復記者的置評請求。

該研究調查了南非的第三波新冠疫情期間的情況,這次疫情是由具有高度傳染性的德爾塔變種病毒引發的。傳播速度快的新毒株的出現使早期的群體免疫目標難以實現。因為易感染病毒的人口比例下降到如此低的水平,所以難以抑制病毒的進一步傳播。

通過減少感染病毒的人數和密度,疫苗限制了進一步變異毒株的出現。然而,對許多國家來說,防控疫情的重點已經轉移到預防重癥以及之后對患者進行的強化治療的需求。

“并沒有不同之處”

Sisonke研究通過要求參與者報告核酸陽性的病例以及每天在實驗室里接受測試來衡量接種該疫苗預防突破性感染的效果。研究人員還利用數據系統查看哪些人已經住院或死亡。

8月6日發布的Sisonke初步實驗結果顯示,強生的單劑疫苗對住院患者治療的有效性約為70%,對預防新冠肺炎患者死亡的有效性高達96%。該實驗沒有使用安慰劑對照組。威特沃特斯蘭德大學的研究教授格雷說,最終結果將在幾天內提交發表,其中包括來自私營保險公司和政府的三組數據。

強生疫苗是南非疫苗接種計劃的一個關鍵部分,目前已經分發給教師、警察和其他政府雇員。

它有望在偏遠地區發揮重要作用,因為它可以在冰箱溫度下儲存。

今年2月,南非政府計劃使用阿斯利康公司(AstraZeneca Plc)的疫苗治療輕癥病例,但效果甚微,這打亂了政府大范圍推出疫苗的計劃。格雷和其他科學家與強生達成了一項大規模疫苗實驗的協議。

接種其他廣泛使用的新冠疫苗的人群中也出現了突破性感染的病例。8月9日發布的一項研究顯示,與輝瑞公司(Pfizer Inc.)和BioNTech公司(BioNTech SE.)的疫苗相比,接種Moderna公司的疫苗能夠使突破性感染的風險降低兩倍。研究結果在同行評議之前就公布了。

來自威特沃特斯蘭德大學的疫苗學家沙比爾·馬迪教授說:“不僅僅是強生公司得到有關突破性感染的實驗結果如此,其他疫苗的實驗結果也是如此。”他曾經在南非負責阿斯利康和Novavax公司的疫苗實驗。“隨著新冠病毒的不斷變異,這并不令人意外。”(財富中文網)

萊利·格里芬對本文亦有貢獻。

編譯:於欣

近50萬南非醫療工作者參與的一項實驗的最新結果顯示,強生公司(Johnson & Johnson)的新冠疫苗可使感染新冠病毒的風險降低約一半。

這項名為Sisonke的研究的聯合負責人格倫達·格雷在接受采訪時說,絕大多數突破性感染都是輕癥,她援引了該實驗未發表的數據。這些早期數據顯示,這種疫苗對重癥患者有效。

與其他所有新冠疫苗一樣,強生疫苗的目的是測試其預防新冠肺炎重癥或死亡的作用。即便如此,在接種疫苗的人群中依舊出現了突破性感染,這些突破性感染病例體現了政府在阻止病毒傳播方面面臨的挑戰以及傳染性更強的病毒突變的潛在威脅。

位于南非約翰內斯堡的威特沃特斯蘭德大學(University of the Witwatersrand)的布魯斯·梅拉多教授利用建模技術預測了感染病毒的軌跡,他說,由于疫苗接種遲緩,疫苗在預防輕度感染方面的效力有限,這意味著“我們將繼續看到新冠病毒的擴散”。不過,他說,疫苗在預防重癥以及死亡方面的積極作用能夠阻止一場“人類災難”。

強生沒有立即回復記者的置評請求。

該研究調查了南非的第三波新冠疫情期間的情況,這次疫情是由具有高度傳染性的德爾塔變種病毒引發的。傳播速度快的新毒株的出現使早期的群體免疫目標難以實現。因為易感染病毒的人口比例下降到如此低的水平,所以難以抑制病毒的進一步傳播。

通過減少感染病毒的人數和密度,疫苗限制了進一步變異毒株的出現。然而,對許多國家來說,防控疫情的重點已經轉移到預防重癥以及之后對患者進行的強化治療的需求。

“并沒有不同之處”

Sisonke研究通過要求參與者報告核酸陽性的病例以及每天在實驗室里接受測試來衡量接種該疫苗預防突破性感染的效果。研究人員還利用數據系統查看哪些人已經住院或死亡。

8月6日發布的Sisonke初步實驗結果顯示,強生的單劑疫苗對住院患者治療的有效性約為70%,對預防新冠肺炎患者死亡的有效性高達96%。該實驗沒有使用安慰劑對照組。威特沃特斯蘭德大學的研究教授格雷說,最終結果將在幾天內提交發表,其中包括來自私營保險公司和政府的三組數據。

強生疫苗是南非疫苗接種計劃的一個關鍵部分,目前已經分發給教師、警察和其他政府雇員。

它有望在偏遠地區發揮重要作用,因為它可以在冰箱溫度下儲存。

今年2月,南非政府計劃使用阿斯利康公司(AstraZeneca Plc)的疫苗治療輕癥病例,但效果甚微,這打亂了政府大范圍推出疫苗的計劃。格雷和其他科學家與強生達成了一項大規模疫苗實驗的協議。

接種其他廣泛使用的新冠疫苗的人群中也出現了突破性感染的病例。8月9日發布的一項研究顯示,與輝瑞公司(Pfizer Inc.)和BioNTech公司(BioNTech SE.)的疫苗相比,接種Moderna公司的疫苗能夠使突破性感染的風險降低兩倍。研究結果在同行評議之前就公布了。

來自威特沃特斯蘭德大學的疫苗學家沙比爾·馬迪教授說:“不僅僅是強生公司得到有關突破性感染的實驗結果如此,其他疫苗的實驗結果也是如此。”他曾經在南非負責阿斯利康和Novavax公司的疫苗實驗。“隨著新冠病毒的不斷變異,這并不令人意外。”(財富中文網)

萊利·格里芬對本文亦有貢獻。

編譯:於欣

Johnson & Johnson’s COVID-19 vaccine cuts the risk of getting infected with the disease by about half, according to the latest results of a trial involving almost half a million health workers in South Africa.

The vast majority of the breakthrough infections were mild, Glenda Gray, co-leader of the study known as Sisonke, said in an interview, citing unpublished data from the trial, which had earlier shown the shot’s effectiveness against severe illness.

Like all COVID vaccines, J&J’s was intended and tested for its ability to prevent COVID hospitalizations and deaths. Even so, the frequency of breakthrough infections in vaccinated people highlights the challenge governments face in halting the virus’s spread, which threatens to lead to the proliferation of new variants that may be even more contagious.

Coupled with vaccine hesitancy, the limited efficacy of shots in stopping mild infections will mean “we will continue to see a flow of infections,” said Bruce Mellado, a professor at the University of the Witwatersrand in Johannesburg who uses modeling to predict the trajectory of infections. Still, he said, the effectiveness against death and severe disease could prevent a “human catastrophe.”

J&J didn’t immediately respond to a request for comment.

The study included several weeks during which South Africa was going through a third wave of coronavirus infections, spurred by the highly contagious Delta variant. The emergence of new, fast-spreading strains has made earlier goals of herd immunity—when the proportion of the population that’s vulnerable to the virus sinks so low that it stifles spread—harder to reach.

By cutting the number and the intensity of infections, the vaccines limit the chance of further mutated strains emerging. Yet for many countries, the focus has shifted to reducing the seriousness of illness and subsequent demand for more intensive treatments.

“Not unique”

The Sisonke trial measured breakthrough infections both by asking participants to report a positive result as well as by getting daily alerts from testing laboratories. The researchers also tapped data systems to see who had been hospitalized or died.

Initial results from Sisonke, released Aug. 6, showed J&J’s single-dose vaccine was about 70% effective against hospitalization and as much as 96% effective against death. The trial didn’t include the use of a placebo. The final results which include three sets of data from private insurers and the government, will be submitted for publication in days, said Gray, who’s a research professor at the University of the Witwatersrand.

The J&J vaccine, a key element in South Africa’s vaccination plan, has also been given to teachers, police, and other government employees. It’s expected to play an important role in reaching remote areas, as it can be stored at refrigerator temperature.

The Sisonke trial was put in place in February after the South African government’s plans to use AstraZeneca Plc’s shot showed limited efficacy against mild cases, disrupting government plans for a wide government rollout. Gray and other scientists concluded an agreement with J&J to run a mass trial.

Other vaccines in wide use have indicated vulnerability to breakthrough infections. A study released Aug. 9 showed that Moderna Inc.’s was associated with a two-fold reduction of breakthrough risk compared with the shot from Pfizer Inc. and BioNTech SE. The results were reported ahead of peer review.

The results against breakthrough infections are “not unique to Johnson & Johnson, but also for other vaccines,” said Shabir Madhi, a vaccinologist from the University of the Witwatersrand who led trials of both AstraZeneca’s and Novavax Inc.’s shots in South Africa. “It comes as little surprise with ongoing evolution of the virus.”

With assistance from Riley Griffin.

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